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　　根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定，经审查，批准郑州百瑞动物药业有限公司等17家单位申报的双氯芬酸钠注射液等5种兽药产品为新兽药，核发《新兽药注册证书》，发布产品质量标准、说明书和标签，并发布双氯芬酸每日允许摄入量（ADI）和最高残留限量（MRLs）（试行）、双氯芬酸残留检测方法标准（试行）、磺胺氯吡嗪残留检测方法标准（试行），自发布之日起执行。

　　批准华北制药集团动物保健品有限责任公司等9家单位申报的加米霉素等2种兽药产品变更注册，自发布之日起执行。

　　郑州百瑞动物药业有限公司、中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、河南省兽药监察所、郑州大学

　　河南牧翔动物药业有限公司、广东腾骏动物药业股份有限公司、四川恒通动保生物科技有限公司、石家庄江山动物药业有限公司、江苏恒丰强生物技术有限公司、扬州大学、河南农业大学

　　洛阳惠中兽药有限公司、普莱柯生物工程股份有限公司、河南新正好生物工程有限公司

　　杭州裕美生物科技有限公司、上海同仁药业股份有限公司上海兽药厂、大连上岛科技发展有限公司

　　上海同仁药业股份有限公司上海兽药厂、大连上岛科技发展有限公司、杭州裕美生物科技有限公司

　　华北制药集团动物保健品有限责任公司、河北精中生物科技有限公司、湖北龙翔药业科技股份有限公司、河北远征药业有限公司、河北科星药业有限公司、四川恒通动保生物科技有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司、江西新世纪民星动物保健品有限公司

　　变更注册:产品有效期由原“24个月，开启后28日”变更为“36个月，开启后28日”。

　　华北制药集团动物保健品有限责任公司、河北远征药业有限公司、佛山市南海东方澳龙制药有限公司、湖北龙翔药业科技股份有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司、河北科星药业有限公司、四川恒通动保生物科技有限公司、江西新世纪民星动物保健品有限公司

　　变更注册:产品有效期由原“24个月，开启后28日”变更为“36个月，开启后28日”。

　　【药理作用】 非甾体类解热镇痛抗炎药。双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。

　　【用法与用量】 肌内注射：每1kg体重，奶牛2.2mg，每日1次，连用3日。

　　【适应证】 非甾体类解热镇痛抗炎药。辅助治疗奶牛临床型炎引起的发热。

　　【用法与用量】 肌内注射：每1kg体重，奶牛2.2mg，每日1次，连用3日。

　　【药理作用】 药理学 磺胺氯吡嗪钠抗球虫的作用机理主要是竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成，从而起到阻碍球虫生长的作用。其作用峰期是第二代裂殖体，对第一代裂殖体也有一定作用。甲氧苄啶抗球虫作用机理为抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，妨碍球虫核酸合成，进而抑制球虫生长繁殖。甲氧苄啶与磺胺氯吡嗪钠合用时，可以从两个不同环节同时阻断球虫叶酸代谢而起协同作用。

　　药动学 本品内服后，磺胺氯吡嗪和甲氧苄啶经胃肠道吸收迅速且良好，分布广泛。磺胺氯吡嗪的达峰时间为3 ~ 4小时，半衰期为7.6小时，消除较缓慢；甲氧苄啶的达峰时间为1 ~ 2小时，半衰期为2.7小时，消除较快。

　　【用法与用量】 以本品计。混饮：每1L水，鸡1 ~ 1.5g，连用3 ~ 5日。

　　【用法与用量】 以本品计。混饮：每1L水，鸡1 ~ 1.5g，连用3 ~ 5日。

　　【功能与主治】 清热燥湿，解毒止泻。主治仔猪湿热泄泻，证见黄色糊状或稀粥样粪便、或挟有黏液，鼻盘微干等。

　　【用法与用量】 灌服：一次量，每1kg体重，仔猪0.34ml，一日2次，连用5日。

　　【功能与主治】 清热燥湿，解毒止泻。主治仔猪湿热泄泻，证见黄色糊状或稀粥样粪便、或挟有黏液，鼻盘微干等。

　　【用法与用量】 灌服：一次量，每1kg体重，仔猪0.34ml，一日2次，连用5日。

　　【药理作用】 药效学 性激素类药。烯丙孕素与天然黄体酮的作用类似。给药期间能够抑制脑垂体分泌，阻止卵泡发育及发情；给药结束后，脑垂体恢复分泌，促进卵泡发育与发情。停药时卵泡发育程度一致，加上的分泌同步恢复，促使所有动物在停药5～8日后同期发情。

　　药动学 本品在胃肠道迅速吸收，首次给药1小时后达到血药浓度的峰值，第18次给药约4小时后达到血药浓度峰值。烯丙孕素主要经肝脏代谢，通过胆汁排出，消除半衰期约14个小时。

　　【用法与用量】 以烯丙孕素计。直接用5ml喷头饲喂或喷洒在饲料上内服，一次量，后备母猪20mg（5ml），连用18天。

　　5.妊娠和育龄妇女应避免接触本品，如须操作应非常小心。意外接触可能导致月经紊乱或妊娠期延长，所以应尽量避免皮肤直接接触，如意外渗漏至皮肤，应立即用肥皂和水清洗。

　　【用法与用量】 以烯丙孕素计。直接用5ml喷头饲喂或喷洒在饲料上内服，一次量，后备母猪20mg（5ml），连用18天。

　　申报单位参照欧盟有关标准制定了双氯芬酸的每日允许摄入量（ADI）和双氯芬酸在牛组织及牛奶中的最高残留限量（MRL），如下表：

　　本标准规定了牛可食性组织（肌肉、肝脏、肾脏和脂肪）及牛奶中，双氯芬酸残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。

　　下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

　　GB/T 6379.2 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法（GB/T 6379.2—2004，ISO 5725-2: 1994，IDT）

　　将匀浆后的肌肉、肝脏和肾脏样品，以0.9%氯化钠溶液混悬后，样品中的双氯芬酸及双氯芬酸-13C（内标），用乙酸乙酯萃取，将乙酸乙酯提取液浓缩至干，残渣以流动相复溶，液相色谱-串联质谱法检测，内标法定量。

　　将匀浆后的脂肪样品水浴加热融化后，样品中的双氯芬酸及双氯芬酸-13C（内标），用乙腈-乙酸乙酯溶液提取，上清液脱脂后，将乙腈提取液浓缩至干，残渣以流动相复溶，液相色谱-串联质谱法检测，内标法定量。

　　将牛奶均质后，样品中的双氯芬酸及双氯芬酸-13C（内标），用乙腈提取，提取时加入乙酸铵，上清液脱脂后，将乙腈提取液浓缩至干，残渣以流动相复溶，液相色谱-串联质谱法检测，内标法定量。

　　除特殊注明外，所有试剂均为分析纯；水为符合GB/T 6682规定的一级水。

　　4.11 0.9%氯化钠溶液：称取氯化钠0.9g于烧杯中，加适量水使完全溶解，完全转入100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，即得。

　　4.12 乙腈-乙酸乙酯溶液：将50mL的乙腈与20mL的乙酸乙酯混匀，即得。

　　4.13 0.1%甲酸乙腈溶液：量取1mL甲酸置于1000mL容量瓶中，用乙腈稀释并定容至刻度，混匀，即得。

　　4.14 0.1%甲酸溶液：量取1mL甲酸置于1000mL容量瓶中，用水稀释并定容至刻度，混匀，即得。

　　4.15乙腈饱和过的正己烷：将50ml乙腈与150ml正己烷混合，涡旋30s，静置后取用上层液体。

　　4.16双氯芬酸标准储备溶液：准确称取双氯芬酸钠对照品10.75mg（准确至0.01mg，相当于双氯芬酸10.00mg）于10mL棕色容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，混匀，配制成浓度为1mg/mL的双氯芬酸标准储备溶液。-20 ℃以下保存，有效期6个月。

　　4.17双氯芬酸标准中间储备溶液：准确移取双氯芬酸标准储备溶液1ml于10mL棕色容量瓶中，用乙腈稀释并定容至刻度，混匀，配制成浓度为100μg/mL的双氯芬酸标准中间储备溶液。2～8 ℃保存，有效期3个月。

　　4.18双氯芬酸系列标准工作溶液：根据所需系列标准工作溶液的浓度，准确量取一定量的双氯芬酸标准中间储备溶液，置于10mL棕色容量瓶中，用乙腈稀释并定容至刻度，混匀，配制成双氯芬酸系列标准工作溶液，用于建立肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和牛奶的基质匹配的标准曲线C标准储备溶液：准确称取双氯芬酸钠-13C同位素内标对照品13.46mg（准确至0.01mg，相当于双氯芬酸-13C 10.00mg）于10mL棕色容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，混匀，配制成浓度为1mg/mL的双氯芬酸-13C标准储备溶液。-20℃以下保存，有效期6个月。

　　4.20双氯芬酸-13C标准中间储备溶液：准确移取双氯芬酸-13C标准储备溶液1ml置于100mL棕色容量瓶中，用乙腈稀释并定容至刻度，混匀，配制成浓度为10μg/mL的双氯芬酸-13C标准中间储备溶液。2～8 ℃保存，有效期3个月。

　　4.21双氯芬酸-13C标准工作溶液：准确移取双氯芬酸-13C标准中间储备溶液0.5ml，置于10 mL棕色容量瓶中，用乙腈稀释并定容至刻度，配制成浓度为500ng/mL的双氯芬酸-13C标准工作溶液，作为肌肉、肝脏、肾脏等样品检测时的内标溶液；准确移取双氯芬酸-13C标准中间储备溶液1ml，置于100 mL棕色容量瓶中，用乙腈稀释并定容至刻度，配制成浓度为100ng/mL的双氯芬酸-13C标准工作溶液，作为脂肪样品检测时的内标溶液；准确移取双氯芬酸-13C标准中间储备溶液0.5ml，置于100mL棕色容量瓶中，用乙腈稀释并定容至刻度，配制成浓度为50ng/mL的双氯芬酸-13C标准工作溶液，作为牛奶样品检测时的内标溶液。2～8℃保存，有效期1个月。

　　取适量牛的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪，匀浆使均质；取适量新鲜的空白或供试牛奶，并使均质。

　　肌肉、肝脏和肾脏 取供试试料（1.0±0.05）g于15mL离心管中，加入0.9%氯化钠溶液2mL，涡旋以使混悬，加入10μL浓度为500ng/mL的双氯芬酸-13C标准工作溶液，高速涡旋1min，静置10min，加入3mL乙酸乙酯，高速涡旋2min，4℃条件下4500g离心10min。

　　脂肪 取匀浆后的试料（2.0±0.05）g于15mL离心管中，于55℃水浴保温，使脂肪融化呈液体状，加入20μL浓度为100ng/mL的双氯芬酸-13C标准工作溶液，高速涡旋1min。加入提前温热的乙腈-乙酸乙酯溶液7mL至离心管中，55℃保温10min，使脂肪融化呈液体状，趁热高速涡旋1min，保温10min后，继续趁热涡旋1min；4℃条件下4500g离心10min。

　　牛奶 取试料（10±0.5）g于50mL离心管中，加入20μL浓度为50ng/mL的双氯芬酸-13C标准工作溶液，高速涡旋1min，静置10min后；加入10mL乙腈及1g乙酸铵，高速涡旋2min，4℃条件下4500g离心10min。

　　肌肉、肝脏和肾脏 将上清液转入10mL带盖聚丙烯离心管中，于50℃条件下浓缩至干，加入200μL流动相，涡旋振荡并水浴超声，使残渣完全溶解，经孔径为0.22μm的滤膜过滤后，进行液相色谱-串联质谱分析。

　　脂肪 将上清液转移至50mL离心管中，加入用乙腈饱和过的正己烷5mL，涡旋混匀1min，25℃条件下以离心力4500g离心10min，弃去上层正己烷层；下层乙腈溶液转移至15mL离心管中，于50℃条件下浓缩至干，加入200μL流动相，涡旋振荡并水浴超声，使残渣完全溶解，经孔径为0.22μm的滤膜过滤后，进行液相色谱-串联质谱分析。

　　牛奶 取上清液转入15mL带盖聚丙烯离心管中，加入用乙腈饱和过的正己烷3mL，涡旋混匀1min，25℃条件下以离心力4500g离心10min，弃去上层正己烷和下层水相；将乙腈提取液于50℃条件下浓缩至干，加入200μL流动相，涡旋振荡并水浴超声，使残渣完全溶解，经孔径为0.22μm的滤膜过滤后，供液相色谱-串联质谱分析。

　　肌肉、肝脏及肾脏 分别移取双氯芬酸系列标准工作溶液适量于10mL容量瓶中，加入浓度为500ng/mL的双氯芬酸-13C标准工作溶液0.5mL，流动相定容至刻度，混匀，配制成双氯芬酸浓度分别为2.5ng/mL、5ng/mL、12.5ng/mL、25ng/mL、50ng/mL和100ng/mL，内标浓度均为25ng/mL的混合标准工作溶液，经孔径为0.22μm滤膜过滤后，进行液相色谱-串联质谱分析。

　　脂肪 分别移取双氯芬酸系列标准工作溶液适量于10mL容量瓶中，加入浓度为100ng/mL的双氯芬酸-13C标准工作溶液1mL，流动相定容至刻度，混匀，配制成双氯芬酸浓度分别为5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL和200ng/mL，内标浓度均为10ng/mL的混合标准工作溶液，经孔径为0.22μm滤膜过滤后，进行液相色谱-串联质谱分析。

　　牛奶 分别移取双氯芬酸系列标准工作溶液适量于10mL容量瓶中，加入浓度为50ng/mL的双氯芬酸-13C标准工作溶液1mL，流动相定容至刻度，混匀，配制成双氯芬酸浓度分别为2.5ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、25ng/mL、50ng/mL和100ng/mL，内标浓度均为5ng/mL的混合标准工作溶液，经孔径为0.22μm滤膜过滤后，进行液相色谱-串联质谱分析。

　　以双氯芬酸特征离子的质量色谱峰面积与内标特征离子的质量色谱峰面积的比值为纵坐标，双氯芬酸的质量浓度为横坐标，绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。

　　待测药物定性离子对、定量离子对及对应的碎裂电压、碰撞能量、驻留时间的参考值见表1。

　　表1 双氯芬酸及内标定性离子对、定量离子对、碎裂电压、碰撞能量、驻留时间参考值

　　在仪器最佳工作条件下，被测组分选择1个母离子和2个特征子离子，在相同试验条件下，样品中待测物质的保留时间与标准工作溶液中对应的保留时间偏差在±2.5%之内，且样品谱图中各组分定性离子的相对离子丰度，与浓度接近的标准工作溶液中对应的定性离子的相对离子丰度进行比较，若偏差不超过表2规定的范围，则可判断样品中存在对应的待测物。

　　在仪器最佳工作条件下，取试样溶液和相应的空白基质匹配的标准工作溶液，作单点或多点校准，按内标法以峰面积比计算。样品溶液中待测物的响应值比均应在标准曲线测定的线性范围内，对于超出标准曲线范围的样品，应以空白试料进行适当稀释后，重新处理检测。在上述色谱和质谱条件下，双氯芬酸和双氯芬酸-13C同位素内标对照品的多离子反应监测（MRM）色谱图参见附录A。

　　空白试料中添加标准溶液，按照7.1～7.4操作，测定后计算样品添加的相对回收率。

　　本方法牛肌肉、肝脏、肾脏、脂肪中双氯芬酸检测限均为0.3μg/kg，定量限均为0.5μg/kg；牛奶中双氯芬酸检测限为0.03μg/kg，定量限为0.05μg/kg。

　　本方法中牛肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和牛奶在LOQ、1/2MRL、MRL和2MRL添加浓度水平上的回收率为80%～120%。

　　在重复性条件下，牛肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和牛奶在LOQ、1/2MRL、MRL和2MRL添加浓度水平上的批内变异系数20%，批间变异系数20%。

　　本方法规定了鸡可食组织中磺胺氯吡嗪残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。

　　下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

　　试样中磺胺氯吡嗪残留物用乙腈提取酸化后，经混合型阳离子交换反相吸附固相萃取小柱净化，氮气吹干，流动相溶解，用高效液相色谱法测定，外标法定量。

　　以下所用的试剂，除特别注明者外均为分析纯试剂；水为符合GB/T 6682规定的一级水。

　　4.7 5 %氨化乙腈：准确吸取氨水5 mL，置于100 mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，摇匀即得。

　　4.8 0.1 mol/L盐酸水溶液：准确吸取37 %浓盐酸829 μL，置于100 mL容量瓶中，用水稀释并定容至刻度，摇匀即得。

　　4.9 0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液：准确称取磷酸二氢钾2.7218 g，置于1000 mL容量瓶中，用水稀释并定容至刻度，摇匀即得。

　　4.10 复溶液：将乙腈和0.1 mol/L盐酸水溶液按50∶50（V/V）比例混匀，现配现用。

　　4.11 流动相：将乙腈和0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液按35∶65（V/V）比例混匀，经0.22 μm有机滤膜过滤，超声脱气20 min。现配现用。

　　4.12 磺胺氯吡嗪标准储备液（1 mg/mL）：准确称取磺胺氯吡嗪钠对照品25 mg，置于25 mL容量瓶中，用甲醇溶解并定溶至刻度，摇匀即得。置-20 ℃条件下储存，有效期3个月。

　　4.13 磺胺氯吡嗪标准工作液：准确吸取适量磺胺氯吡嗪标准储备液，用流动相稀释成系列标准工作液。现用现配。

　　——取新鲜或解冻的空白样品组织，添加适宜浓度的标准工作液，作为空白添加试样。

　　准确称取空白试样（2.0 ± 0.01）g，置于50 mL离心管中，加入3 g无水硫酸钠后，再加入5 %氨化乙腈9 mL；涡旋振荡3 min，超声10 min后；离心15 min（4 ℃,12000 r/min），将上清液移至50 mL离心管中。残渣用上述相同方法重复提取一次，合并上清液。

　　于上清液中加入5 mL乙腈饱和的正己烷，涡旋振荡2 min，离心10 min（4 ℃,12000 r/min），弃去正己烷，保留下层液体备用。

　　取除脂后液体于40 ℃水浴氮气吹至近干，用1 mL复溶液溶解残渣，涡旋振荡1 min；加0.1 mol/L盐酸水溶液3 mL，涡旋振荡1 min，离心10 min（4 ℃,12000 r/min），取上清液备用，记为A液。残渣加0.1 mol/L盐酸水溶液3 mL涮洗离心管，涡旋振荡30 s，记为B液。

　　MCX（60 mg/3 mL）小柱依次用甲醇3.0 mL活化，水3.0 mL平衡，将浓缩后上清液A液全部过柱；依次用7.1项下B液3.0 mL，甲醇1.0 mL淋洗；用5 %氨化乙腈6 mL洗脱，收集洗脱液于10 mL离心管，40 ℃水浴条件下氮气吹干，用1 mL流动相溶解已吹干的残渣，经0.22 μm有机滤膜过滤，滤液供HPLC测定。

　　准确量取磺胺氯吡嗪标准储备液适量，用流动相稀释，依次制备浓度为40、80、200、400、800、1600 ng/mL的磺胺氯吡嗪系列标准溶液。进行HPLC分析。

　　采用外标法进行计算，以磺胺氯吡嗪的浓度为横坐标，以磺胺氯吡嗪的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，并求出回归方程和相关系数。

　　流动相：乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液（35∶65，V/V）；

　　按7.3项下方法制备标准曲线，计算线性方程及相关系数，按外标法计算。试样溶液中磺胺氯吡嗪的峰面积应在仪器检测的线 空白试验

　　注：测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留三位有效数字。1 μg/g = 1 mg/kg

　　磺胺氯吡嗪在鸡肌肉、肝脏、肾脏和脂肪中的检测限为20 μg/kg，定量限为40 μg/kg。

　　本方法在鸡肌肉、肝脏、肾脏和脂肪添加浓度为40 μg/kg ～ 200 μg/kg时的回收率均为60 % ～ 100 %。